Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

ERBITUX RTCT : Essai de phase 2, randomisé évaluant la faisabilité d’un traitement associant du cétuximab à une radiochimiothérapie par cisplatine, docétaxel et vinorelbine ou étoposide, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’étudier la faisabilité d’une radiochimiothérapie associée à du cétuximab, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une chimiothérapie d’induction comprenant des perfusions de cisplatine et de docétaxel. Les patients recevront ensuite une radiochimiothérapie concomitante comprenant deux cures d’une chimiothérapie par cisplatine et vinorelbine associée à une perfusion de cétuximab une fois par semaine. Les perfusions de cétuximab dureront pendant toute la durée de la radiothérapie. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe, mais la vinorelbine sera remplacée par de l’étoposide.

• Pays France,
• Organes Poumon, type non à petites cellules,
• Spécialités Radiothérapie et Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

RV-405 LAL : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’u traitement associant du lénalidomide à de faibles doses de dexaméthasone, chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoïde de la lignée B en rechute. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du lénalidome (Revlimid) associé à de faibles doses de dexaméthasone, chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoïde de la lignée B en rechute. Le but étant d’obtenir une rémission complète en vue d’une allogreffe. Les patients recevront des comprimés de lénalidomide tous les jours pendant trois semaines, associés à des comprimés de dexaméthasone une fois par semaine. Ces traitement seront répétés toutes les quatre semaines jusqu’à la réponse complète, en absence de rechute ou d’intolérance. Les patients répondeurs aux traitements et n’ayant pas de donneur HLA compatible recevront un traitement d’extension identique au traitement initial. Ce traitement sera poursuivi en absence de progression ou de toxicité intolérable.

• Pays France,
• Organes Leucémies aiguës,
• Spécialités Thérapies Ciblées,